Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
                  sensi del Regolamento 1234/2008. 
 

  Tipo di modifica: Modifica stampati Codice Pratica n. N1B/2018/7. 
  Medicinale: GLUCOSIO S.A.L.F. 5% soluzione per infusione,  GLUCOSIO
S.A.L.F. 10% soluzione per infusione, GLUCOSIO S.A.L.F. 20% soluzione
per  infusione,  GLUCOSIO  S.A.L.F.  33%  soluzione  per   infusione,
GLUCOSIO S.A.L.F. 50% soluzione per infusione. 
  Codice farmaco: 030672 
  Tipologia variazione oggetto della modifica: IB C.I.z 
  Numero e data della Comunicazione: AIFA/PPA/P/96106 del  28  agosto
2018. 
  Modifica apportata: Modifica stampati a seguito di  raccomandazione
del PRAC Soluzioni per via endovenosa (EV) contenenti elettroliti e/o
carboidrati - rischio Iponatremia (EMA/PRAC/467491/2017 del 20 luglio
n2017) EPITT n. 18631. 
  E' autorizzata, pertanto,  la  modifica  degli  stampati  richiesta
Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto   e   corrispondenti
paragrafi del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra
elencate e  la  responsabilita'  si  ritiene  affidata  alla  Azienda
titolare dell'AIC. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  A
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione  nella
Gazzetta  Ufficiale  della   Repubblica   Italiana   della   presente
comunicazione, i  farmacisti  sono  tenuti  a  consegnare  il  Foglio
Illustrativo aggiornato agli utenti, che  scelgono  la  modalita'  di
ritiro in formato cartaceo  o  analogico  o  mediante  l'utilizzo  di
metodi digitali alternativi. Il titolare  AIC  rende  accessibile  al
farmacista  il  Foglio  Illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. 

                      Il rappresentante legale 
                         ing. Aldo Angeletti 

 
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