Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
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  Medicinale: DOMPERIDONE TEVA 
  Codice A.I.C.: 035061 (tutte le confezioni autorizzate) 
  Procedura Europea: NL/H/0208/IA/027/G 
  Codice Pratica: C1A/2018/1689 
  Tipo di modifica: Tipo IA -A.7 - Tipo IA - B.III.1.a.2 
  Modifica apportata: Eliminazione  di  un  sito  di  produzione  del
principio attivo. Aggiornamento del CEP del principio attivo da parte
di un sito di produzione gia' autorizzato. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
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