Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Comunicazione notifica regolare UVA del 18/09/2018 - Prot. n. 102983
Medicinale: LANSOPRAZOLO EG 15 mg e 30 mg capsule rigide
gastroresistenti
Codice AIC: 036891 - Confezioni: tutte
Codice Pratica N° C1B/2017/3285
Procedura Europea N° DK/H/1653/001-002/IB/058
Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.3.z
Tipo di modifica: Modifica stampati
Modifica apportata: RCP e Foglio illustrativo aggiornati per
implementare l'esito della procedura PSUSA-00001827-201612 ed
adeguamento al QRD template.
E' autorizzata la modifica degli stampati (paragrafi 2, 4.4, 4.8,
del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti
paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni
sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda
titolare dell'AIC.
Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al Foglio Illustrativo.
Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della presente
comunicazione, i farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio
Illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di
ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di
metodi digitali alternativi. Il titolare AIC rende accessibile al
farmacista il Foglio Illustrativo aggiornato entro il medesimo
termine.
Il procuratore
dott. Osvaldo Ponchiroli
TX18ADD9894