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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Specialita' medicinali: ACRIDON (039615), ADRONAT 10 mg (029053), CINETRIN (038759), FINASTID (028309), GENALEN 10 mg (034172), GENAPROST (028371), GENTIPRESS (033267), IRBECOR (041295), KAMELYN (036276), LIPONORM (027228), LOMEVEL (037651), MARICRIO (037903), MONTEGEN (034003), MUTABON (021460), NEO-LOTAN (029385), NEO-LOTAN PLUS (032993), PARVATI (043322), PILUS (034824), REFRAIN (040131), RIZALIV (034130), TACIGEN (036260), TRILAFON (013403), ZAURIS (037678), ZOCOR (027216) Confezioni e numeri AIC: TUTTE Codice Pratica: N1A/2018/1684 Variazione grouping: n. 24 Variazioni di Tipo IAIN, A.1): modifica del nome del titolare dell'autorizzazione in commercio, a seguito del cambio di ragione sociale, da Neopharmed Gentili S.r.l. a Neopharmed Gentili S.p.A. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale Gianni Ferrari TX18ADD11928