Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
       sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 
 

  Specialita' medicinali: NUVARING e NEXPLANON 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE 
  Codice Pratica: C1A/2018/2134 
  N° di Procedura Europea: NL/H/xxxx//IA/521/G 
  Ai sensi del regolamento (CE) n.  1234/2008  e  s.m.i.  si  informa
dell'avvenuta approvazione della seguente variazione  di  tipo  IA  -
tipologia 4 Modifica del nome del fornitore intermedio,  responsabile
della produzione e del quality control  testing  di  Etonogestrel  da
"Laurus Labs Private Limited" a "Laurus Labs Limited". 
  I lotti gia' prodotti alla data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un procuratore speciale 
                     dott.ssa Mariangela Marozza 

 
TX18ADD11953