Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                   Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Titolare: Zentiva Italia S.r.l. 
  Medicinale: CLARITROMICINA  ZENTIVA  250  mg  e  500  mg  compresse
rivestite con film 
  Confezione e Numero di A.I.C.: Tutte - AIC n. 039820 
  Codice     Pratica      C1B/2018/2302      -      Procedura      n.
PT/H/0220/001-002/IB/017 - variazione  Tipo  IB  n.  B.II.f.1.b.1)  -
estensione del periodo di validita' del prodotto finito (da: 24  mesi
a: 36 mesi). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                        dott. Raffaele Marino 

 
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