Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di  medicinali  per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                   Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Titolare: Zentiva Italia S.r.l. 
  Medicinale: SIDRETELLA 3 mg/0,02 mg compresse rivestite con film 
  Confezioni e Numero A.I.C.: Tutte - AIC n. 042671 
  Codice Pratica N1B/2017/1208 
  Tipo di modifica: Modifica stampati 
  Numero  e  data  della  Comunicazione:  AIFA/PPA/P/133517  del   04
dicembre 2018 
  Modifica apportata: modifica stampati 
  Tipologia variazione oggetto della modifica:  Tipo  IB  n.  C.I.z);
Tipo IB n. C.I.2.a) 
  Modifica apportata: modifica di  RCP  e  FI  per  adeguamento  alle
raccomandazioni del CMDh per i  contraccettivi  combinati  contenenti
etinilestradiolo (CMDh/352/2017, Gennaio 2017); modifica di RCP e  FI
per adeguamento al medicinale di riferimento (Yasminelle). 
  E' autorizzata, pertanto,  la  modifica  degli  stampati  richiesta
(modifica  dei  paragrafi  4.3,  4.4,  e  4.5  del  Riassunto   delle
Caratteristiche del Prodotto per adeguamento alle raccomandazioni del
CMDh per i contraccettivi  combinati  contenenti  etinilestradiolo  -
CMDh/352/2017 - e  allineamento  del  RCP  ai  testi  dell'originator
Yasminelle, paragrafi 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8,  5.1,  5.2;  sono
modificati di  conseguenza  i  corrispondenti  paragrafi  del  Foglio
Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all' Etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  A
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione  nella
Gazzetta  Ufficiale  della   Repubblica   Italiana   della   presente
comunicazione, i  farmacisti  sono  tenuti  a  consegnare  il  Foglio
Illustrativo aggiornato agli utenti, che  scelgono  la  modalita'  di
ritiro in formato cartaceo  o  analogico  o  mediante  l'utilizzo  di
metodi digitali alternativi. Il titolare  AIC  rende  accessibile  al
farmacista  il  Foglio  Illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. 
  L'efficacia dell'atto decorre dal giorno successivo a quello  della
sua pubblicazione. 

                       Un procuratore speciale 
                        dott. Raffaele Marino 

 
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