Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
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  Medicinale: CLARITROMICINA TEVA 
  Codice A.I.C: 037559 - tutte le confezioni autorizzate 
  Procedura europea: AT/H/0921/001-002/IB/060/G 
  Codice Pratica: C1B/2018/1982 
  Tipo di modifica: Grouping di variazioni: Tipo IA  -  B.II.a.3.a)2;
Tipo IB - B.II.z) 
  Modifica apportata: Modifiche editoriali  al  dossier  registrativo
sez. 3.2.P 
  A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana della variazione, il Titolare dell'Autorizzazione
all'immissione in commercio deve apportare le  modifiche  autorizzate
al  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto.  I  lotti  gia'
prodotti alla  data  della  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale
possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di  scadenza
indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
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