Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
                 sensi del Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Specialita' medicinale 
  A.I.C./Denominazione/Confezione 
  024428195 - MUCOSOLVAN 15 mg pastiglie gommose 20 pastiglie 
  024428219 - MUCOSOLVAN 15 mg pastiglie gommose 40 pastiglie 
  Titolare AIC: SANOFI S.P.A. 
  Codice Pratica n. N1A/2018/2060 
  Tipologia variazione: Tipo IA A7  -  Eliminazione  di  un  sito  di
rilascio lotti 
  Istituto  De  Angeli  S.r.l.  Localita'   Prulli   103/C   Reggello
(Firenze). 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate entro e non oltre i sei mesi dalla
data di entrata in vigore della presente comunicazione. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                          Serenella Cascio 

 
TX19ADD2319