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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: MELFALAN TEVA Codice A.I.C.: 045974 - tutte le confezioni autorizzate Procedura Europea: HR/H/0157/001/IB/001 - Codice Pratica: C1B/2019/639 - Tipo di modifica: Tipo IB - B.II.f.1.b.1 Modifica apportata: estensione della durata di conservazione del prodotto finito cosi' come confezionato per la vendita (da 18 mesi a 24 mesi) A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Alessandra Canali TX19ADD5130