Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
          sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. 
 

  Titolare AIC: GE Healthcare S.r.l. 
  Medicinale: DRYTEC, AIC 037027. Codice pratica: N1A/2019/440 
  Tipologia della variazione: IA, A7  -  Eliminazione  del  sito  MDS
Nordion Inc.-Canada, responsabile  della  produzione  della  sostanza
attiva sodio molibdato. 
  I lotti gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione  possono  essere
mantenuti in commercio fino alla  data  di  scadenza  del  medicinale
indicata in etichetta. 

                           Il procuratore 
                     dott.ssa Isabella Galbiati 

 
TX19ADD5347