TEVA B.V.
Sede: Swensweg, 5 - 2031 GA Haarlem, Paesi Bassi

(GU Parte Seconda n.72 del 20-6-2019)

 
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
                                 274 
 

  Medicinale: RAMIPRIL RATIOPHARM ITALIA 
  Codice A.I.C.: 037531 - tutte le confezioni autorizzate 
  Procedura   europea:   DK/H/1040/001/IB/025   -   Codice   Pratica:
C1B/2017/1967 - Tipo di modifica: Tipo IB - C.I.3.z) 
  Modifica   apportata:    Aggiornamento    del    Riassunto    delle
Caratteristiche del  Prodotto  e  del  Foglio  Illustrativo  in  base
all'esito dello PSUR singola  valutazione  (PSUSA/00000536/201604  su
captopril idroclorotiazide);  modifiche  in  linea  con  la  versione
aggiornata del QRD Template. 
  E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4,
4.5, 4.8 e 9 del  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto  e
paragrafi 2, 4, 5 e 6 del  Foglio  Illustrativo)  relativamente  alle
confezioni   sopra   elencate.   Il   Titolare    dell'Autorizzazione
all'immissione in commercio deve apportare le modifiche  autorizzate,
dalla data di entrata  in  vigore  della  Comunicazione  di  notifica
regolare, al Riassunto delle Caratteristiche del  Prodotto;  entro  e
non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo.  Sia
i  lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  entrata  in  vigore   della
Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel  periodo
di cui al precedente paragrafo, non recanti le modifiche autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza  del
medicinale indicata in etichetta.  A  decorrere  dal  termine  di  30
giorni dalla data di pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana  della  Comunicazione  di  notifica  regolare,  i
farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato
agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato  cartaceo
o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi.  Il
titolare AIC rende accessibile al farmacista il  Foglio  Illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza della modifica:  dal
giorno successivo alla  data  della  sua  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
TX19ADD7107
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