Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
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  Medicinale: DICLOFENAC TEVA 
  Codice farmaco: 038721 (tutte le confezioni autorizzate) 
  Pratica   Europea:   DE/H/1481/001/IB/021/G   -   Codice   Pratica:
C1B/2019/592 - Tipo di modifica:  Tipo  IAin  -  C.I.8.a  -  Modifica
apportata: Introduzione PSMF Teva 
  Pratica   Europea:   DE/H/1481/001/IA/022/G   -   Codice   Pratica:
C1A/2019/689 - Tipo di modifica: Grouping di variazioni -  2  x  Tipo
IAin - B.II.b.1.a - Modifica  apportata:  Aggiunta  di  due  siti  di
confezionamento secondario del prodotto finito 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
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