Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche  apportate  ai
          sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. 
 

  Titolare AIC: Biopharma S.r.l. 
  Specialita' Medicinale: CEFTAZIDIMA BIOPHARMA 
  Confezioni: 036012045 
  Codice Pratica N°: N1A/2019/961 
  Tipologia variazione: variazione singola - B.II.a.3.b.1 - Tipo IA 
  Tipo di modifica: Cambio nella composizione del prodotto finito con
aggiustamento   della   composizione   quantitativa   dell'eccipiente
(w.f.i.). 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla pubblicazione
in G.U. 
  I lotti gia' prodotti alla  data  della  pubblicazione  nella  G.U.
possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di  scadenza
indicata in etichetta. 
  Roma, 26/07/2019 

                       L'amministratore unico 
                        ing. Ernesto Orofino 

 
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