Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di  medicinale  per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29  dicembre  2007
                           n.274 e s.m.i. 
 

  Medicinale equivalente: COABESART 
  Confezioni  e  numeri  A.I.C.:  040951  in  tutte   le   confezioni
autorizzate 
  DCP n.: IT/H/0388/01-03/IA/011 - Codice pratica: C1A/2019/2120 
  Modifica di tipo IA, categoria A.7: eliminazione del produttore  di
principio attivo Zhejiang Apeloa Jiayuan Pharmaceutical Co.,  Ltd.  e
eliminazione del produttore di Prodotto Finito GENEPHARM SA. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
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