Modifica secondaria di un' autorizzazione all'immissione in commercio
di  medicinali  per  uso  umano  modifica  apportata  ai  sensi   del
                   Regolamento 1234/2008 e s.m.i. 
 

  Medicinale PROPOFOL RAPI emulsione iniettabile o  per  infusione  -
codice A.I.C. n. 036849 - tutte le confezioni. 
  Codice pratica: C1B/2019/715. 
  Procedura europea: DE/H/0490/001-004/IB/051. 
  Tipologia variazione: IB A.2.b 
  Modifica apportata: Cambio nome del medicinale in Spagna. 
  In applicazione della determina AIFA del 25 agosto  2011,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, art. 35, del decreto  legislativo  24
aprile 2006, n. 219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto
sugli stampati (paragrafo 6 del foglio  illustrativo),  relativamente
alle confezioni sopra  elencate  e'  la  responsabilita'  si  ritiene
affidata alla Azienda titolare dell'A.I.C. 
  Entro e non oltre i sei mesi  dalla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica  italiana  della  variazione,  il
titolare  dell'Autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
apportare le modifiche autorizzate al foglio illustrativo. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana  della  variazione  che  i  lotti
prodotti entro  sei  mesi  dalla  stessa  data  di  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica  italiana  dalla  variazione  non
recanti  le  modifiche  autorizzate  possono  essere   mantenuti   in
commercio fino alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in
etichetta. 
  In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul
foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art.  82  del
suddetto decreto legislativo. 

                     Regulatory Affairs Manager 
                     dott.ssa Chiara Dall'Aglio 

 
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