Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
  D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. 
 

  Codice   pratica   C1A/2019/2427    -    N.    Procedura    Europea
FI/H/840/001-005/IA/026/G 
  Medicinale: TRIVERAM - AIC 043427 - tutte le confezioni autorizzate 
  Titolare AIC: Les Laboratoires Servier 
  Variazione:  A.7,  tipo  IA  -  Eliminazione  di  un  sito  per  il
confezionamento primario e secondario - Qualiti (Burnley) e Millmount
(Navan). 
  I lotti gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere  mantenuti  in  commercio  fino  a  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                      dott.ssa Viviana Ruggieri 

 
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