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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Titolare A.I.C.: Bristol-Myers Squibb S.r.l., Piazzale dell'Industria, 40-46 - Roma. Specialita' medicinale: KENACORT 40 mg/ml sospensione iniettabile - 3 flaconcini - AIC 013972056 Codice pratica: N1A/2019/1632 Variazione tipo IA B.II.e.6. b)- Modifica di un componente del confezionamento primario non a diretto contatto con il prodotto e che non determina aggiornamento stampati - Modifica del sigillo flip off. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il direttore scienze regolatorie dott. Sandro Imbesi TX20ADD258