Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
             del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. 
 

  Medicinale: VENLAFAXINA FIDIA (AIC 038464) - 37,5 mg, 75 mg  e  150
mg capsule rigide a rilascio prolungato - tutte le confezioni 
  Codice   Pratica:   C1A/2019/3572   -    Procedura    Europea    n.
DK/H/1245/001-003/IA/026 
  Tipologia variazione: IAin A.1 
  Modifica   apportata:    Modifica    del    nome    del    titolare
dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  in   Spagna,   da
Qualigen S.L. a Neuraxpharm Spain, S.L.U. 
  I lotti gia' prodotti alla data d'implementazione sono mantenuti in
commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata   in   etichetta.
Decorrenza della modifica:dal giorno successivo alla data  della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                          Alessia Gastaldi 

 
TX20ADD278