Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
del Decreto Legislativo 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento  (CE)  n.
                         1234/2008 e s.m.i. 
 

  Medicinale: IRIDINA LIGHT 
  Confezioni: 0,1 mg/ml collirio soluzione, flacone 10  ml  -  A.I.C.
032193029 
  Codice pratica: N1B/2019/1728 
  Tipologia modifica: Variazione  di  tipo  IB:  B.II.e.4.c  Modifica
delle dimensioni della chiusura del confezionamento primario (tappo),
di medicinale sterile. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della 
  sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentante 
                           Stefano Colombo 

 
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