Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Codice Pratica: C1B/2019/3002. N. di Procedura Europea: FR/H/0440/IB/017/G. Specialita' medicinale: FLUORODOPA (18F) IBA MOLECULAR, 90 MBq/ml soluzione iniettabile. AIC n. 040383010. Confezione: flaconcino multidose contenente da 1 a 10 ml. Titolare AIC: IBA Molecular Italy S.r.l. Tipologia variazione: grouping tipo IB approvata il 20/01/2020, composta da n. 4 variazioni: tipo IB n. B.II.b.1.f, tipo IAIN n. B.II.b.2.c.2 , tipo IAIN n° B.II.b.1.a , tipo IA n. B.I.a.1.a. Tipo di Modifiche: aggiunta di un sito per produzione del principio attivo e per produzione, controllo, confezionamento e rilascio del prodotto finito. Modifiche apportate: introduzione dell'officina farmaceutica IBA Molecular Italy Srl sita in Via A. Pergolesi 33, 20900 Monza (MB). In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafo 5 del Foglio Illustrativo e paragrafo 11 delle etichette), relativamente alla confezione sopra elencata, e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione, il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio apporta le modifiche autorizzate a Foglio Illustrativo ed etichettatura. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Il procuratore Massimiliano Palladino TX20ADD687