Comunicazione  di  rettifica  relativa   al   medicinale   AMIODARONE
                          RATIOPHARM ITALIA 
 

  Nell'avviso TX20ADD235 pubblicato in Gazzetta Ufficiale Parte II n.
5 del 11/01/2020 relativamente al  medicinale  AMIODARONE  RATIOPHARM
ITALIA, Codice Pratica: N1A/2019/1683, dove e' scritto: 
  "Tipo di modifica: Tipo IA  -  B.III.1.a.2  -  Modifica  apportata:
Presentazione  di  un  certificato  di  conformita'  alla  farmacopea
europea aggiornato da un fabbricante gia' approvato" deve intendersi 
  deve intendersi: 
  "Tipo di modifica: Grouping di variazioni: Tipo IA - B.III.1.a.2  +
Tipo IA - B.I.b.1.d)  -  Modifiche  apportate:  Presentazione  di  un
certificato di conformita' alla farmacopea europea aggiornato  da  un
fabbricante gia' approvato; Soppressione di un parametro di specifica
non significativo." 
  Invariato il resto. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
TX20ADD719