Avviso di rettifica
Errata corrige
Atto Rettificato
Errata corrige
Comunicazione di rettifica relativa al medicinale AMIODARONE RATIOPHARM ITALIA Nell'avviso TX20ADD235 pubblicato in Gazzetta Ufficiale Parte II n. 5 del 11/01/2020 relativamente al medicinale AMIODARONE RATIOPHARM ITALIA, Codice Pratica: N1A/2019/1683, dove e' scritto: "Tipo di modifica: Tipo IA - B.III.1.a.2 - Modifica apportata: Presentazione di un certificato di conformita' alla farmacopea europea aggiornato da un fabbricante gia' approvato" deve intendersi deve intendersi: "Tipo di modifica: Grouping di variazioni: Tipo IA - B.III.1.a.2 + Tipo IA - B.I.b.1.d) - Modifiche apportate: Presentazione di un certificato di conformita' alla farmacopea europea aggiornato da un fabbricante gia' approvato; Soppressione di un parametro di specifica non significativo." Invariato il resto. Un procuratore dott.ssa Alessandra Canali TX20ADD719