Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
              sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Titolare AIC: Sanofi S.p.A. 
  Medicinale: ANGIZEM 
  Confezione e numero di A.I.C: 
  300 mg capsule rigide a rilascio prolungato - 14 capsule -  AIC  n°
025280052 
  200 mg capsule rigide a rilascio prolungato - 36 capsule -  AIC  n°
025280064 
  Medicinale: TILDIEM 
  Confezione e numero di A.I.C: 
  300 mg capsule rigide a rilascio prolungato - 14 capsule - AIC n  °
025278060 
  200 mg capsule rigide a rilascio prolungato - 36 capsule -  AIC  n°
025278072 
  Codice Pratica n. N1A/2019/1737 
  Variazione di tipo IA A.7) Eliminazione di un  sito  di  produzione
responsabile  della  fabbricazione,  confezionamento,   controllo   e
rilascio del prodotto finito: Delpharm Dijon, 6 Boulevard de l'Europe
- 21800 Quetigny (Francia). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                       dott.ssa Daniela Lecchi 

 
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