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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.i. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.r.l. - Via Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) Codice Pratica N1A/2020/506. Specialita' Medicinale: Venoruton Confezioni: "500 mg compresse rivestite con film", 20 compresse AIC 017076062 "500 mg compresse rivestite con film", 30 compresse AIC 017076148. Variazione di Tipo IA - A.5.b) Modifica dell'indirizzo del sito produttivo responsabile del controllo qualita' del prodotto finito da "Recipharm Uppsala AB, Rapsgatan 7, Uppsala, 751 82, Sweden" a "Recipharm Uppsala AB, Rapsgatan 23D, Uppsala, 751 82, Sweden." I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Silvia Clotilde De Micheli TX20ADD5889