Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
             sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. 
 

  Codice pratica: N1B/2020/835 
  Medicinale: ZITODOR 20 mg/ml + 5 mg/ml 
  Confezioni: 30 monodose da 0,166 ml: A.I.C. n.041908017 
  Titolare AIC: Visufarma S.p.A. 
  Tipologia variazione e tipo di modifica: variazione B.II.e.4 c)  di
tipo IB. 
  Modifiche apportate: Modifica della forma o  delle  dimensioni  del
contenitore o della  chiusura  (confezionamento  primario):  Modifica
della  testa  del  contenitore  e  del   relativo   disegno   tecnico
all'interno del modulo 3.2.P.7 della confezione monodose. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

          President and Managing Director Visufarma S.p.A. 
                           Paolo Cioccetti 

 
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