EG S.P.A.
Sede legale: via Pavia, 6 - 20136 Milano, Italia
Partita IVA: 12432150154

(GU Parte Seconda n.87 del 25-7-2020)

 
 Comunicazione notifica regolare UVA del 10/07/2020 - Prot. n. 77477 
 

  Titolare AIC: EG S.p.A. 
  Medicinale: ATORVASTATINA EG 10 mg, 20 mg, 40 mg e 80 mg  compresse
rivestite con film 
  Codice AIC n. 044144 - Confezioni: tutte 
  Codice  Pratica  n.  C1B/2018/2047,  C1B/2019/353,   C1B/2019/1154,
C1B/2019/1825 
  Procedura        Europea        n.        NL/H/3346/001-004/IB/003,
NL/H/3346/001-004/IB/004,                   NL/H/3346/001-004/IB/005,
NL/H/3346/001-004/IB/006 
  Tipo di modifica: Modifica stampati 
  Tipologia variazione oggetto della modifica: n.4 C.I.3.z) 
  Modifica apportata: Adeguamento degli stampati alle conclusioni del
CMDh su atorvastatina/ezetimibe,  allo  PSUSA00010347-201710  e  agli
PSUFU (DE/H/PSUFU/00010347/201710/B e  DE/H/PSUFU/00010347/201710/A).
Aggiornamento degli stampati all'ultimo QRD  template  e  alla  linea
guida sugli eccipienti. 
  E' autorizzata, pertanto,  la  modifica  degli  stampati  richiesta
(paragrafi 1, 2, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.8, 5.1, 5.2,  6.6,  8,  9  del
Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto   e   corrispondenti
paragrafi del Foglio Illustrativo e  delle  Etichette)  relativamente
alle confezioni  sopra  elencate  e  la  responsabilita'  si  ritiene
affidata alla Azienda titolare dell'AIC. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all' Etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  A
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione  nella
Gazzetta  Ufficiale  della   Repubblica   Italiana   della   presente
comunicazione, i  farmacisti  sono  tenuti  a  consegnare  il  Foglio
Illustrativo aggiornato agli utenti, che  scelgono  la  modalita'  di
ritiro in formato cartaceo  o  analogico  o  mediante  l'utilizzo  di
metodi digitali alternativi. Il titolare  AIC  rende  accessibile  al
farmacista  il  Foglio  Illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. 

                           Il procuratore 
                      dott. Osvaldo Ponchiroli 

 
TX20ADD7514
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.