Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre
                             2007 n. 274 
 

  Medicinale: LOSARTAN TEVA 
  Codice farmaco: 038112 (tutte le confezioni autorizzate) 
  Procedura euroopea: NL/H/4831/IA/045/G 
  Codice Pratica: C1A/2020/1557 
  Tipo di modifica: Grouping di variazioni: Tipo IAin  -  B.II.b.1.a;
Tipo  IAin  -  B.II.b.1.b;  Tipo  IAin  -  B.II.b.2.c.1  -   Modifica
apportata: Aggiunta di un sito di confezionamento e rilascio lotti 
  Medicinale: TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 
  Codice farmaco: 043685 (tutte le confezioni autorizzate) 
  Procedura europea: SE/H/1432/001/IA/016 
  Codice Pratica: C1A/2020/1529 
  Tipo di modifica: Tipo IA - A.7 - Modifica  apportata  Eliminazione
di siti per il confezionamento secondario 
  I  lotti  gia'  prodotti  alla  data  della   pubblicazione   della
variazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data
della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
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