Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.i. Medicinale: ABBA (AIC 036816) Confezioni: tutte le confezioni Codice Pratica: N1B/2021/131 Modifica apportata: Grouping di 4 Variazioni di Tipo IB by default, B.III.1.a.2 Aggiornamento CEP per il principio attivo Amoxicillina Triidrato da parte del produttore gia' approvato Deretil, S.A. (R1-CEP 2001-367-Rev 05). I lotti gia' prodotti alla data di implementazione sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore Alessia Gastaldi TX21ADD2541