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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Codice Pratica: C1B/2021/33 N. di Procedura Europea: FR/H/0440/IB/020/G. Specialita' medicinale: FLUORODOPA (18F) CURIUM ITALY, 90 MBq/ml soluzione iniettabile. AIC n. 040383010. Confezione: flaconcino multidose contenente da 1 a 10 ml. Titolare AIC: Curium Italy S.r.l. Tipologia variazione: grouping tipo IB approvata il 15/03/2021 , composta da n° 4 variazioni: tipo IB n° B.II.b.1.f , tipo IAIN n° B.II.b.2.c.2 , tipo IAIN n° B.II.b.1.a , tipo IAIN n° B.I.a.1.a. Tipo di Modifiche: aggiunta di un sito per produzione del principio attivo e per produzione, controllo, confezionamento e rilascio del prodotto finito. Modifiche apportate: introduzione dell'officina farmaceutica Curium Italy S.r.l. sita in Viale Oxford 81, 00133 Roma (RM). In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafo n.5 Foglio Illustrativo e paragrafi n.11 etichetta confezionamento primario e n.6 etichetta confezionamento secondario), relativamente alla confezione sopra elencata, e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione, il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio apporta le modifiche autorizzate a Foglio Illustrativo ed etichettatura. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Il procuratore Massimiliano Palladino TX21ADD2742