Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE Codice pratica: C1B/2021/134 Procedura MRP: DE/H/3805/IB/020/G conclusa con esito positivo il 10/03/2021 Specialita' medicinale: ELLEPALMIRON Numero di A.I.C.: 043711 Confezioni e numeri di AIC: "5 mg/ml soluzione orale" 1 flacone in vetro da 100 ml, AIC 043711011 "5 mg/ml soluzione orale" 1 flacone in vetro da 500 ml, AIC 043711023 "5 mg/ml soluzione orale" 3 flaconi in vetro da 100 ml, AIC 043711035 "5 mg/ml soluzione orale" 1 flacone in vetro da 1000 ml, AIC 043711047 Titolare AIC: L.Molteni & C. dei F.lli Alitti Societa' di Esercizio S.p.A - Strada Statale 67 Frazione Granatieri Scandicci (FI) Tipologia variazione: grouping IB Modifiche apportate: A.2.b) modifiche nella denominazione del medicinale per prodotti autorizzati secondo procedura nazionale: in DE nuovo: Levomethadon Molteni 5 mg/ml Lösung zum Einnehmen e C.I.8.a) Introduzione del riassunto del sistema di farmacovigilanza, modifiche riguardanti la QPPV e/o il cambiamento di ubicazione del PSMF a seguito del trasferimento della MA in Germania a L. Molteni & C.: in DE nuovo PSMF: L. Molteni & C. In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all'attuazione del comma 1-bis, art. 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafo 6 del Foglio Illustrativo), relativamente alle confezioni sopra elencate, e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione, il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate al Foglio Illustrativo. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione della variazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione della variazione, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo deve essere redatto in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale L'amministratore delegato dott. Bruno De Bortoli TX21ADD2795