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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: RIZATRIPTAN TEVA Codice farmaco: 041351 (tutte le confezioni autorizzate) Procedura europea: DE/H/1639/001-002/IB/019 Codice Pratica: C1A/2021/386 Tipo di modifica: Tipo IA - A.7 - Modifica apportata: Eliminazione di alcuni siti responsabili del confezionamento primario e secondario, controllo e rilascio dei lotti per il prodotto finito. Medicinale: SILDENAFIL TEVA ITALIA Codice farmaco: 044673 (tutte le confezioni autorizzate) Procedura europea: DE/H/4461/001/IA/005 Codice Pratica: C1A/2021/277 Tipo di modifica: Tipo IA - A.7 - Modifica apportata: eliminazione di un sito dal dossier per tutte le funzioni registrate. Il Titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate al Foglio Illustrativo entro e non oltre i sei mesi dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della variazione. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Alessandra Canali TX21ADD2833