Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE e s.m.i. Codice pratica: N1A/2021/320 Specialita' medicinale: ANGIOFLUX 600 ULS/2 ml soluzione iniettabile (A.I.C. 027932019). Tipologia di variazione: Tipo IAIN: B.II.b.1.a) Modifica apportata: Aggiunta di un sito per l'imballaggio secondario del prodotto finito (Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l.). Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in GU. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il legale rappresentante dott. Enzo Moroni TX21ADD3379