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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: DOMPERIDONE TEVA Codice farmaco: 035061035 Codice Pratica: C1B/2020/6124 Medicinale: FLUCONAZOLO RATIOPHARM Codice farmaco: 037394020, 037394095, 037394158, 037394172 Codice Pratica: C1B/2020/6128 Medicinale: LEVOTIROXINA TEVA Codice farmaco: 040619049, 040619254, 040619468, 040619672, 0406196886, 040620104, 040620318, 040620522 Codice Pratica: C1B/2020/6130 Medicinale: PREGABALIN TEVA ITALIA Codice farmaco: 043749011, 043749288, 043749478, 043749504, 043749670, 043749757, 043749783, 043750191 Codice Pratica: C1B/2020/6133 Medicinale: RIZATRIPTAN TEVA Codice farmaco: 041351103 Codice Pratica: C1B/2020/6135 Tipo di modifica: Modifica stampati ai sensi dell'art. 79 del D.Lgs. 219/2006 - Modifica apportata: Modifica delle Etichette nella veste tipografica definitiva (mock up). E' autorizzata la modifica delle etichette relativamente alle confezioni sopra elencate. Il Titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della Comunicazione di notifica regolare, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i dodici mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti entro e non oltre i dodici mesi dalla medesima data, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Alessandra Canali TX21ADD4277