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Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 e s.m.i. Titolare A.I.C.: Qilu Pharma Spain S.L. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008. Medicinale CEFTAZIDIMA QILU in tutte le confezioni autorizzate - AIC n. 045576 Cod. Pratica: C1A/2021/691 - Procedura europea ES/H/0706/001-003/IA/013/G Medicinale CEFTRIAXONE QILU in tutte le confezioni autorizzate - AIC n. 045595 Cod. Pratica: C1A/2021/719 - Procedura europea ES/H/0705/001-002/IA/011/G Tipo IAin, A.5.a) Modifica del nome del sito responsabile del controllo e rilascio dei lotti del prodotto finito: da Kymos Pharma Services S.L. a Kymos S.L.; tipo IA, A.7 Eliminazione del sito responsabile del rilascio dei lotti del prodotto finito Emcure Pharma UK Ltd. e dei siti responsabili del controllo dei lotti del prodotto finito Zeta Analytical Ltd., Minerva Scientific Ltd. e Helvic Ltd. Medicinale CEFAZOLIN QILU in tutte le confezioni autorizzate - AIC n. 045611 Cod. Pratica: C1A/2021/555 - Procedura europea DE/H/5116/001-002/IA/009/G Medicinale CEFEPIME QILU in tutte le confezioni autorizzate - AIC n. 045990 Cod. Pratica: C1A/2021/554 - Procedura europea DE/H/5148/001-002/IA/007/G Tipo IAin, A.5.a) Modifica del nome del sito responsabile del controllo e rilascio dei lotti del prodotto finito: da Kymos Pharma Services S.L. a Kymos S.L.; tipo IA, A.7 Eliminazione del sito responsabile del rilascio dei lotti del prodotto finito Emcure Pharma UK Ltd. e dei siti responsabili del controllo dei lotti del prodotto finito Zeta Analytical Ltd. e Helvic Ltd. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott. Stefano Ceccarelli TX21ADD5230