Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i. 

  Titolare: MGI Pharma GmbH. 
  Specialita' medicinale: GLIADEL -  7,7  mg  impianto  -  A.I.C.  n.
034709016. 
  Codice    pratica:     C1A/2021/470     -     Procedura     europea
FR/H/0141/001/IA/038 - Var. Tipo IA - A.7 Soppressione  dei  siti  di
fabbricazione per un  principio  attivo,  un  prodotto  intermedio  o
finito, un sito di confezionamento, un fabbricante  responsabile  del
rilascio dei lotti, un sito in cui si svolge il controllo dei lotti o
un fornitore di materia prima, di un reattivo o di un eccipiente  (se
precisato nel fascicolo). Eliminazione del  sito  di  controllo  Herd
Mundy Richardson Ltd. Stockport, UK. 
  Data di implementazione della modifica: 15 febbraio 2021. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                       Il procuratore speciale 
                          Simonetta Bonetti 

 
TV21ADD5284