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Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare AIC: Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. Medicinale: AMALESS Codice AIC 041087 (tutte le confezioni autorizzate) Cod. pratica C1A/2021/618, procedura n. NL/H/2260/IA/017 Variazione IAin-B.II.b.1.a: Aggiunta sito di confezionamento secondario (APL Swift Services Malta Ltd). Medicinale: ANASTROZOLO AUROBINDO ITALIA Codice AIC 049178 (tutte le confezioni autorizzate) Cod. pratica C1A/2021/862, procedura n. PT/H/1970/IA/002 Variazione IA-A.7: Eliminazione di siti (Idifarma Desarrollo Farmaceutico SA). Medicinale: DOCETAXEL AUROBINDO Codice AIC 040113 (tutte le confezioni autorizzate) Cod. pratica C1A/2021/703, procedura n. PT/H/2085/IA/042 Variazione IA-A.7: Eliminazione di siti (Idifarma Desarrollo Farmaceutico SA, Kymos Pharma Services SL, Laboratorio Echevarne SA). Medicinale: EBASTINA AUROBINDO Codice AIC 047251 (tutte le confezioni autorizzate) Cod. pratica C1B/2021/821, procedura n. PT/H/1929/IB/005 Variazione IB-B.II.f.1.b.1: Estensione della durata di conservazione (3 anni). Medicinale: ERTAPENEM AUROBINDO Codice AIC 045004 (tutte le confezioni autorizzate) Cod. pratica C1A/2021/917, procedura n. PT/H/1646/IA/007 Variazione IA-A.5.b: Modifica del nome del fabbricante (Eugia Pharma Specialities Ltd, Unit-2). Medicinale: ESOMEPRAZOLO AUROBINDO Codice AIC 041951 (tutte le confezioni autorizzate) Cod. pratica C1A/2021/629, procedura n. NL/H/4166/IA/032/G Variazioni IA-B.III.1.a.2: Aggiornamento CEP (R1-CEP 2014-258-Rev 00) da parte di un fabbricante gia' autorizzato (Glenmark Pharmaceuticals Ltd); IA-A.7: Eliminazione di siti (Balkanpharma Dupnitsa AD). Medicinale: GEMCITABINA AUROBINDO PHARMA ITALIA Codice AIC 044078 (tutte le confezioni autorizzate) Cod. pratica C1A/2021/833, procedura n. NL/H/3390/IA/014 Variazione IA-A.7: Eliminazione di siti (Idifarma Desarrollo Farmaceutico SA, Kymos Pharma Services SL, Laboratorio Echevarne SA). Medicinale: LETROZOLO AUROBINDO ITALIA Codice AIC 049121 (tutte le confezioni autorizzate) Cod. pratica C1A/2021/803, procedura n. PT/H/1965/IA/002/G Variazioni IA-A.7: Eliminazione di siti responsabili del rilascio lotti (Idifarma Desarrollo Farmaceutico SA); IA-B.II.b.2.a: Sostituzione di siti responsabili del controllo lotti (da Idifarma Desarrollo Farmaceutico SA a APL Swift Services Malta Ltd) . Medicinale: OLMESARTAN AUROBINDO Codice AIC 043932 (tutte le confezioni autorizzate) Cod. pratica C1A/2021/893, procedura n. PT/H/1420/IA/009 Variazione IAin-B.III.1.a.1: Nuovo CEP (R0-CEP 2020-112-Rev 00) da parte di un fabbricante gia' autorizzato (Aurobindo Pharma Ltd). Medicinale: OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO Codice AIC 044411 (tutte le confezioni autorizzate) Cod. pratica C1A/2021/622, procedura n. PT/H/1181/IA/020 Variazione IAin-B.III.1.a.1: Nuovo CEP (R0-CEP 2020-112-Rev 00) da parte di un fabbricante gia' autorizzato (Aurobindo Pharma Ltd). Medicinale: PARACETAMOLO AUROBINDO PHARMA Codice AIC 044975 (tutte le confezioni autorizzate) Cod. pratica C1A/2021/263, procedura n. PT/H/1660/IA/007 Variazione IAin-B.III.1.a.2: Aggiornamento CEP (R1-CEP 2002-020-Rev 08) da parte di un fabbricante gia' autorizzato (Praveen Laboratories Pvt Ltd). Medicinale: QUETIAPINA AUROBINDO Codice AIC 039186 (tutte le confezioni autorizzate) Cod. pratica C1A/2021/1075, procedura n. DE/H/5613/IA/006/G Variazioni (2x) IA-A.7: Eliminazione di siti (MPF BV, Actavis hf); IAin-A.5.a: Modifica dell'indirizzo del fabbricante (Actavis Ltd). Medicinale: RIBAVIRINA AUROBINDO Codice AIC 041806 (tutte le confezioni autorizzate) Cod. pratica C1A/2019/374, procedura n. PT/H/0586/IA/012 Variazione IA-A.6: Aggiornamento codice ATC (J05AP01). Medicinale: BROMAZEPAM AUROBINDO ITALIA Codice AIC 035830 (tutte le confezioni autorizzate) Cod. pratica N1A/2021/546 Variazioni IAin-B.III.1.a.1, (3x) IAin-B.III.1.a.2: Nuovo CEP e successivi aggiornamenti (R1-CEP 2008-318-Rev 01) da parte di un fabbricante gia' autorizzato (Cambrex Profarmaco Srl). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore Lorena Verza TX21ADD6439