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Comunicazione notifica regolare UVA del 21/06/2021 - Prot. n. 75544 Medicinale: TRAVOPROST EG 40 microgrammi/ml collirio, soluzione Codice AIC: 042240 - Codice Pratica N. C1B/2019/2027 Procedura Europea N. DK/H/2197/001/IB/006 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.2.a Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Aggiornamento stampati al prodotto di riferimento. Minori modifiche formali. E' autorizzata, pertanto, la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Comunicazione Notifica regolare UVA del 21/06/2021 - Prot. N. 75546 Medicinale: LEVOFLOXACINA EG 250 mg e 500 mg compresse rivestite con film - Codice AIC: 040303 - Codice Pratica N. C1B/2019/982 Procedura Europea N. NL/H/3467/001-002/IB/019/G Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.1.a + C.I.3.z Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Modifica RCP e FI in accordo al Referral art.31 EMEA-HA-31-1452, alla procedura PSUSA/00000775/201801 e al QRD template. E' autorizzata, pertanto, la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.1, 4.2, 4.4 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della presente comunicazione, i farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il Foglio Illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Il procuratore dott. Osvaldo Ponchiroli TX21ADD7555