Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Codice Pratica: C1A/2021/1642 N° di Procedura Europea: IT/H/0254/001-003/IA/28/G Medicinale: LOSEC 10 mg, 20 mg, 40 mg capsule rigide gastroresistenti AIC n. 026804 Confezioni: Tutte le confezioni autorizzate Titolare AIC: AstraZeneca AB - SE-151 85 - Södertälje (Svezia) Tipologia variazione: grouping tipo IA Modifiche apportate: IAin - B.II.b.1.a; IAin - B.II.b.1.b; IA - B.II.b.2.a; IAin - B.II.b.2.c.2 - Aggiunta di un sito responsabile del confezionamento primario e secondario, del controllo e del rilascio dei lotti del prodotto finito (Saneca Pharmaceuticals a.s., Hlohovec, Slovacchia). IAin - B.II.b.2.c.1 - Aggiunta di un sito responsabile del rilascio dei lotti del prodotto finito, escluso il controllo/test dei lotti (Cheplapharm Arzneimittel GmbH, Greifswald, Germania). In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sul Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate al Foglio Illustrativo entro e non oltre i sei mesi dalla data di pubblicazione in GU. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in GU che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in GU, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza della modifica dal giorno successivo alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Elena Giorgi TX21ADD9215