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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 Titolare: Lanova Farmaceutici S.r.l. Medicinale NOMAFEN, AIC 033869 in tutte le forme e confezioni autorizzate Codice Pratica: N1B/2021/1137 Tipologia di variazione: Grouping di variazioni tipo IB-B.II.b.1.e), IAIN-B.II.b.1.b), IAIN-B.II.b.1.a), IAIN-B.II.b.2.c), IA-B.II.b.4.b) per aggiunta del sito di produzione di prodotto finito, per tutte le fasi di produzione, di Genetic SpA - Fisciano (SA) e modifica di batch size prodotto finito in n. 250.000 compresse per tutte le confezioni autorizzate. I lotti gia' prodotti potranno essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. L'amministratore unico dott. Cosimodiego Del Vento TX21ADD9714