Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
del Regolamento 1234/2008/CE e  s.m.i.  del  Decreto  Legislativo  29
                        dicembre 2007 n. 274 
 

  Titolare: Lanova Farmaceutici S.r.l. 
  Medicinale NOMAFEN, AIC 033869  in  tutte  le  forme  e  confezioni
autorizzate 
  Codice Pratica: N1B/2021/1137 
  Tipologia   di   variazione:   Grouping    di    variazioni    tipo
IB-B.II.b.1.e), IAIN-B.II.b.1.b), IAIN-B.II.b.1.a), IAIN-B.II.b.2.c),
IA-B.II.b.4.b) per  aggiunta  del  sito  di  produzione  di  prodotto
finito, per tutte le fasi di produzione, di Genetic  SpA  -  Fisciano
(SA) e modifica di batch size prodotto finito in n. 250.000 compresse
per tutte le confezioni autorizzate. 
  I lotti gia' prodotti potranno essere mantenuti in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza modifica: dal
giorno successivo alla  data  della  sua  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale. 

                       L'amministratore unico 
                     dott. Cosimodiego Del Vento 

 
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