Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011 si informa dell'avvenuta approvazione delle seguenti modifiche apportate in accordo al regolamento (CE) 1234/2008: Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l. Via Isonzo, 71 04100 Latina Codice Pratica: N1A/2021/1526 Medicinale (codice AIC): DALACIN C (clindamicina cloridrato) Confezioni: 150 mg capsule rigide, 12 capsule (AIC 022633059) Codice Pratica: N1A/2021/1527 Medicinale (codice AIC): DALACIN C FOSFATO (clindamicina fosfato) Confezioni: 300 mg/2 ml soluzione iniettabile, fiala da 300 mg/2 ml (AIC 023868019); 600 mg/4 ml soluzione iniettabile, fiala da 600 mg/4 ml (AIC 023868021) Tipologia variazione: variazione tipo IAin C.I.z Art.5 Tipo di Modifica: Modifica stampati Modifica Apportata: Modifica al fine di implementare le raccomandazioni del PRAC in merito ai segnali per l'insufficienza renale acuta (EPITT n. 19647) della clindamicina per uso sistemico (EMA/PRAC/250777/2021 Corr2). E' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafi 4.4 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo), relativamente alle confezioni sopra elencate, e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione, il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data, le modifiche devono essere apportate anche al Foglio Illustrativo. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione della variazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana, che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione, i farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il Foglio Illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore Federica Grotti TX21ADD12447