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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Titolare AIC: Pierre Fabre Italia S.p.A. - Via G. Washington,70 - 20146 - Milano Procedura Europea: NL/H/4705/001/IA/012; Codice Pratica: C1A/2021/2487 Specialita' medicinale: numeri di AIC e confezioni: TAKROZEM AIC 044064 (tutte le confezioni) Tipo di variazione: IA, A.7 - Eliminazione di un sito di produzione responsabile del rilascio lotti per il prodotto finito (Pierre Fabre Medicament Production - Idron). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore speciale dott. Mario Tullio Villa TX21ADD13286