Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche  apportate  ai
sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento  1234/2008/CE  e
                               s.m.i. 
 

  Titolare AIC: Pierre Fabre Italia S.p.A. - Via G.  Washington,70  -
20146 - Milano 
  Procedura   Europea:    NL/H/4705/001/IA/012;    Codice    Pratica:
C1A/2021/2487 
  Specialita' medicinale: numeri di AIC e confezioni: TAKROZEM 
  AIC 044064 (tutte le confezioni) 
  Tipo di variazione: IA, A.7 - Eliminazione di un sito di produzione
responsabile del rilascio lotti per il prodotto finito (Pierre  Fabre
Medicament Production - Idron). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                       Un procuratore speciale 
                      dott. Mario Tullio Villa 

 
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