Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
            sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Titolare: Zentiva Italia S.r.l. 
  Medicinale: ATORVASTATINA ZENTIVA ITALIA 10 mg, 20 mg, 40 mg  e  80
mg compresse rivestite con film 
  Confezioni e numero di AIC: Tutte - A.I.C. n. 043009 
  Codice Pratica C1A/2021/3122 
  Procedura n. CZ/H/0473/001-004/IA/029 - variazione Tipo IA n. A.7 -
eliminazione  del  sito  DITA   v.d.i.,   Tabor   (Repubblica   Ceca)
responsabile del confezionamento secondario del  prodotto  finito.  I
lotti gia' prodotti alla data della  pubblicazione  in  G.U.  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. Decorrenza delle modifiche:  dal  giorno  successivo  alla
data della loro pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                        dott.ssa Marina Luoni 

 
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