Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
                 del D.Lgs. 821/2018 del 24/05/2018 
 

  Codice pratica: C1B/2021/1477 
  N° procedura: PT/H/2195/001/IB/012/G 
  Specialita' medicinale: DROSPIL 
  Codice A.I.C. e  confezioni:  041315019  "0,02  MG/3  MG  compresse
rivestite con film" 1 X 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
  041315021 "0,02 MG/3 MG  compresse  rivestite  con  film"  3  X  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL 
  041315033 "0,02 MG/3 MG  compresse  rivestite  con  film"  6  X  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL 
  041315045 "0,02 MG/3 MG  compresse  rivestite  con  film  13  X  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL 
  Titolare AIC: Effik Italia S.p.A. 
  Tipologia variazione: Grouping Variation  Type  IB:  n.  C.I.3.z  e
C.I.2.a 
  Modifica Apportata: n. C.I.3.z Aggiornamento delle modifiche SPC  e
PIL per attuare i risultati della raccomandazione PRAC nel quadro del
PSUSA   sull'etinilestradiolo/etonogestrel    (PSUSA/00001307/20207);
C.I.2.a Aggiornamento delle informazioni  sul  prodotto  in  base  ai
testi dei brand leader (Yaz -NL/H/1269/001/MR) e ad alcune  modifiche
editoriali  (QRD  e  aggiornamento  delle  informazioni  relative  al
sodio). 
  In applicazione della determina AIFA del 25 agosto  2011,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, art.  35,  del  D.Lgs.  219/2006,  e'
autorizzata  la  modifica  richiesta  con  impatto   sugli   stampati
(paragrafi 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8, 5.1,  5.2,  5.3  e  6.6  del
Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto   e   corrispondenti
paragrafi del Foglio Illustrativo e delle  etichette),  relativamente
alle confezioni sopra  elencate,  e  la  responsabilita'  si  ritiene
affidata alla Azienda titolare dell'AIC.  A  partire  dalla  data  di
pubblicazione    in    GURI    della    variazione,    il    Titolare
dell'Autorizzazione all'immissione in  commercio  deve  apportare  le
modifiche  autorizzate  al  Riassunto   delle   Caratteristiche   del
Prodotto; entro e non oltre  i  sei  mesi  dalla  medesima  data,  le
modifiche devono essere apportate  anche  al  foglio  illustrativo  e
all'etichettatura. 
  Sia  i  lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  della
variazione nella GURI, che i lotti  prodotti  entro  sei  mesi  dalla
stessa data  di  pubblicazione  nella  GURI,  che  non  riportino  le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  A
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione  nella
GURI della variazione, i  farmacisti  sono  tenuti  a  consegnare  il
Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita'
di ritiro in formato cartaceo o analogico o  mediante  l'utilizzo  di
metodi digitali alternativi. Il titolare  AIC  rende  accessibile  al
farmacista  il  Foglio  Illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del D.Lgs. 24 aprile
2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e  le  etichette  devono
essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai  medicinali  in
commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. 
  Il titolare dell'AIC che intende avvalersi  dell'uso  complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
  In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul
foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art.  82  del
suddetto D.Lgs. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                         Luca Ivan Ardolino 

 
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