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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Titolare AIC: Orion Corporation, Orionintie 1, 02200 Espoo Finlandia Medicinale: FOBULER Confezioni e numeri di AIC: AIC n. 043369, tutte le confezioni. Procedura europea: SE/H/1213/002-004/IA/022 Codice pratica n.: C1A/2022/228 Tipologia variazione: Tipo IA A7 Modifica apportata: Eliminazione fornitore della materia prima Formoterolo fumarato diidrato Sicor S.r.L., Via Terrazzano 77 20017 Rho (MI), Italia. Medicinale: KESSAR Confezioni e numeri di A.I.C.: 20 mg compresse - 1 blister da 30 compresse A.I.C. n. 027433022 Codice pratica n.: N1B/2021/685 Tipologia variazione: grouping C.I.3.a e C.I.3. Tipo di modifica: modifica stampati Modifica apportata: Aggiornamento degli stampati in accordo allo PSUSA/00002846/202004 e al EMA/CMDh/149159/2021. Aggiornamento stampati in accordo al QRD template. E' autorizzata, pertanto, la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4, 4.6 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della presente comunicazione, i farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il Foglio Illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore Rossella Pietrantonio TX22ADD1876