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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE Titolare AIC: Genetic S.p.A. Codice Pratica: N1A/2021/1903 Medicinale: BETAMETASONE EUROGENERICI Codice farmaco: 042827 (tutte le confezioni autorizzate) Codice Pratica: N1A/2021/1902 Medicinale: ETASON Codice farmaco: 042821 (tutte le confezioni autorizzate) Tipologia variazione: C.I.3 a)IAIN Modifica apportata:Modifica del RCP e FI a seguito della conclusione della procedura PSUSA/00000391/202101 riguardante i medicinali a base di betametasone In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del D.Lgs. 24 aprile 2006, n. 219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafo 4.4 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondente paragrafo del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Codice Pratica: N1A/2022/11 Medicinale: UTUFAR Codice farmaco: 045399 (tutte le confezioni autorizzate) Codice Pratica: N1A/2022/12 Medicinale: GAVIRIA Codice farmaco: 045400 (tutte le confezioni autorizzate) Codice Pratica: N1A/2022/13 Medicinale: RUMBOT Codice farmaco: 045403 (tutte le confezioni autorizzate) Tipologia variazione: C.I.3 a) IAIN Modifica apportata: Modifica del RCP e FI a seguito della conclusione delle procedure PSUSA/00002511/202001 e PSUSA/00002511/202101 riguardante i medicinali a base di pregabalin. In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del D.Lgs. 24 aprile 2006, n. 219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafi 4.4 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in GURI della variazione, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in GURI della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in GURI della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella GURI della presente variazione, i farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il Foglio Illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante Rocco Carmelo Pavese TX22ADD2637