Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre
                             2007 n. 274 
 

  Medicinale: ATENOLOLO CLORTALIDONE RATIOPHARM 
  Codice Farmaco: 033054026, 033054014 
  Codice Pratica: N1B/2021/6207 
  Medicinale: ATENOLOLO RATIOPHARM 
  Codice Farmaco: 034052023, 034052035, 034052011 
  Codice Pratica: N1B/2021/6206 
  Medicinale: CEFTRIAXONE RATIOPHARM 
  Codice Farmaco: 035802040, 035802053, 035802038 
  Codice Pratica: N1B/2021/6211 
  Tipo di modifica: Modifica  stampati  ai  sensi  dell'art.  79  del
D.Lgs. 219/2006 - Modifica apportata: Modifica delle Etichette  nella
veste tipografica definitiva (mock up). 
  E' autorizzata  la  modifica  delle  etichette  relativamente  alle
confezioni  sopra  elencate.  Il  Titolare  AIC  deve  apportare   le
modifiche  autorizzate,  dalla  data  di  entrata  in  vigore   della
Comunicazione   di   notifica   regolare,    al    Riassunto    delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i dodici  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. Sia i lotti
gia' prodotti alla data di entrata in vigore della  Comunicazione  di
notifica regolare che i lotti prodotti entro e  non  oltre  i  dodici
mesi dalla medesima  data,  non  recanti  le  modifiche  autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza  del
medicinale indicata in  etichetta.  Decorrenza  della  modifica:  dal
giorno successivo alla  data  della  sua  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
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