Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
            sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Titolare AIC: Zentiva Italia S.r.l. 
  Variazione  Tipo  IAIN/A.1  modifica  dell'indirizzo  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio. 
  Medicinale: GEFITINIB ZENTIVA 
  Procedura n. PT/H/2018/001/IA/009 
  Codice AIC n. 046049019 
  Codice pratica n. C1A/2022/1228 
  Medicinale: MANIDIPINA ZENTIVA 
  Procedura n. FR/H/0377/001-002/IA/020 
  Codice AIC n. 039863028 
  Codice pratica n. C1A/2022/861 
  Medicinale: MELOXICAM ZENTIVA 
  Procedura n. FR/H/0573/002/IA/043 
  Codice AIC n. 037322 - Tutte le confezioni autorizzate 
  Codice pratica n. C1A/2022/879 
  Medicinale: MIRTAZAPINA ZENTIVA 
  Procedura n. PT/H/1302/002/IA/044 
  Codice AIC n. 037094 - Tutte le confezioni autorizzate 
  Codice pratica n. C1A/2022/882 
  Medicinale: NEBIVOLOLO ZENTIVA 
  Procedura n. PT/H/1641/001/IA/025 
  Codice AIC n. 037999 - Tutte le confezioni autorizzate 
  Codice pratica n. C1A/2022/883 
  Medicinale: OLANZAPINA ZENTIVA 
  Procedura n. FR/H/0404/001,002,004,007,008/IA/048 
  Codice AIC n. 040830 - Tutte le confezioni autorizzate 
  Codice pratica n. C1A/2022/884 
  Medicinale: PAROXETINA ZENTIVA 
  Procedura n. PT/H/1729/001/IA/010 
  Codice AIC n. 048178 - Tutte le confezioni autorizzate 
  Codice pratica n. C1A/2022/886 
  Medicinale: PERINDOPRIL E INDAPAMIDE ZENTIVA 
  Procedura n. PT/H/2249/002-003/IA/002 
  Codice AIC n. 047323 - Tutte le confezioni autorizzate 
  Codice pratica n. C1A/2022/887 
  Medicinale: RIVASTIGMINA ZENTIVA 
  Procedura n. DE/H/3307/001-003/IA/026 
  Codice AIC n. 041258 - Tutte le confezioni autorizzate 
  Codice pratica n. C1A/2022/890 
  Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA 
  Procedura n. PT/H/1570/001-002/IA/034 
  Codice AIC n. 041492 - Tutte le confezioni autorizzate 
  Codice pratica n. C1A/2022/893 
  Modifica dell'indirizzo della sede legale  di  Zentiva  Italia  Srl
(da: Viale L. Bodio 37/B - 20158 Milano a:  Via  P.  Paleocapa,  7  -
20121 Milano). 
  A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana della variazione, il Titolare dell'Autorizzazione
all'immissione in commercio deve apportare le  modifiche  autorizzate
al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre  i
sei mesi dalla medesima data, le modifiche  devono  essere  apportate
anche al Foglio Illustrativo ed alle Etichette. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                        dott.ssa Marina Luoni 

 
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