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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. Titolare AIC: Zentiva Italia S.r.l. Variazione Tipo IAIN/A.1 modifica dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Medicinale: GEFITINIB ZENTIVA Procedura n. PT/H/2018/001/IA/009 Codice AIC n. 046049019 Codice pratica n. C1A/2022/1228 Medicinale: MANIDIPINA ZENTIVA Procedura n. FR/H/0377/001-002/IA/020 Codice AIC n. 039863028 Codice pratica n. C1A/2022/861 Medicinale: MELOXICAM ZENTIVA Procedura n. FR/H/0573/002/IA/043 Codice AIC n. 037322 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/879 Medicinale: MIRTAZAPINA ZENTIVA Procedura n. PT/H/1302/002/IA/044 Codice AIC n. 037094 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/882 Medicinale: NEBIVOLOLO ZENTIVA Procedura n. PT/H/1641/001/IA/025 Codice AIC n. 037999 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/883 Medicinale: OLANZAPINA ZENTIVA Procedura n. FR/H/0404/001,002,004,007,008/IA/048 Codice AIC n. 040830 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/884 Medicinale: PAROXETINA ZENTIVA Procedura n. PT/H/1729/001/IA/010 Codice AIC n. 048178 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/886 Medicinale: PERINDOPRIL E INDAPAMIDE ZENTIVA Procedura n. PT/H/2249/002-003/IA/002 Codice AIC n. 047323 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/887 Medicinale: RIVASTIGMINA ZENTIVA Procedura n. DE/H/3307/001-003/IA/026 Codice AIC n. 041258 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/890 Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA Procedura n. PT/H/1570/001-002/IA/034 Codice AIC n. 041492 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/893 Modifica dell'indirizzo della sede legale di Zentiva Italia Srl (da: Viale L. Bodio 37/B - 20158 Milano a: Via P. Paleocapa, 7 - 20121 Milano). A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data, le modifiche devono essere apportate anche al Foglio Illustrativo ed alle Etichette. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott.ssa Marina Luoni TX22ADD4917