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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Medicinale: DEURSIL Numero A.I.C. e confezioni: 023605 - tutte le confezioni Codice pratica N°: N1B/2022/181 Titolare A.I.C.: Cheplapharm Arzneimittel GmbH Tipologia variazione: "Raggruppamento di variazioni" di tipo IB: 2 variazioni di tipo IB n. B.III.1.a)2.: Presentazione di certificati di conformita' alla farmacopea europea aggiornati (R1-CEP 2004-108-Rev 05 e R1-CEP 2004-108-Rev 06) per il principio attivo acido ursodesossicolico, presentati da un fabbricante gia' approvato: Dipharma Francis S.r.l. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il procuratore dott.ssa Anita Falezza TX22ADD5294