Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Titolare AIC: Zentiva Italia S.r.l. Variazione Tipo IAIN/A.1 modifica dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Medicinale: ASBIMA Procedura n. CZ/H/0877/001-003/IA/020 Codice AIC n. 044196 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/561 Medicinale: GLICLAZIDE ZENTIVA LAB Procedura n. LV/H/0145/001/IA/023 Codice AIC n. 042893 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/523 Medicinale: LACOSAMIDE ZENTIVA Procedura n. CZ/H/0698/001-004/IA/017 Codice AIC n. 048959 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/825 Medicinale: POSACONAZOLO ZENTIVA Procedura n. DE/H/5574/001/IA/011 Codice AIC n. 049469 - Tutte le confezioni autorizzate Codice pratica n. C1A/2022/889 Modifica dell'indirizzo della sede legale di Zentiva Italia Srl (da: Viale L. Bodio 37/B - 20158 Milano a: Via P. Paleocapa, 7 - 20121 Milano). A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data, le modifiche devono essere apportate anche al Foglio Illustrativo ed alle Etichette. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott.ssa Marina Luoni TX22ADD5821