Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
              sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Titolare AIC: Zentiva Italia S.r.l. 
  Variazione  Tipo  IAIN/A.1  modifica  dell'indirizzo  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio. 
  Medicinale: ASBIMA 
  Procedura n. CZ/H/0877/001-003/IA/020 
  Codice AIC n. 044196 - Tutte le confezioni autorizzate 
  Codice pratica n. C1A/2022/561 
  Medicinale: GLICLAZIDE ZENTIVA LAB 
  Procedura n. LV/H/0145/001/IA/023 
  Codice AIC n. 042893 - Tutte le confezioni autorizzate 
  Codice pratica n. C1A/2022/523 
  Medicinale: LACOSAMIDE ZENTIVA 
  Procedura n. CZ/H/0698/001-004/IA/017 
  Codice AIC n. 048959 - Tutte le confezioni autorizzate 
  Codice pratica n. C1A/2022/825 
  Medicinale: POSACONAZOLO ZENTIVA 
  Procedura n. DE/H/5574/001/IA/011 
  Codice AIC n. 049469 - Tutte le confezioni autorizzate 
  Codice pratica n. C1A/2022/889 
  Modifica dell'indirizzo della sede legale  di  Zentiva  Italia  Srl
(da: Viale L. Bodio 37/B - 20158 Milano a:  Via  P.  Paleocapa,  7  -
20121 Milano). 
  A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana della variazione, il Titolare dell'Autorizzazione
all'immissione in commercio deve apportare le  modifiche  autorizzate
al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre  i
sei mesi dalla medesima data, le modifiche  devono  essere  apportate
anche al Foglio Illustrativo ed alle Etichette. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                        dott.ssa Marina Luoni 

 
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